➁⚶🚪

在線看成年入口AV

在線看成年入口網站

在線看成年入口

研究團隊發現，在分娩過程中，一種名為S100A9的蛋白質發生了“身份轉變”——它去磷酸化后從細胞漿“搬進”細胞核內，并通過與特定蛋白合作，開放了細胞核內異染色質的“基因鎖”。這種變化導致原本被嚴格管控的轉座子元件（LINE-1）大量表達，從而通過Ⅰ型干擾素反應啟動細胞的衰老機制，促使胎膜細胞進入衰老狀態并釋放炎癥信號，最終推動分娩進程。

為了驗證這一發現，研究團隊進一步在孕鼠身上進行了實驗。他們發現，羊膜腔注射特異性表達于細胞核內的S100A9載體病毒可以在小鼠胎膜細胞中誘導上述一系列反應，并最終導致早產的發生。而令人驚喜的是，這一過程可以被一種用于治療HIV病毒（艾滋病病毒）和慢性乙型肝炎感染的現有藥物——替諾福韋所阻斷，讓早產發生率顯著降低。

這項研究不僅首次揭示了發現胎膜成纖維細胞在分娩啟動中發生衰老，還首次發現這種衰老與經典分泌性蛋白S100A9去磷酸化后的核轉位有著千絲萬縷的聯系。此次發現的胎膜成纖維細胞衰老分子機制，可以為早產防治提供潛在的新藥物靶標。鑒于替諾福韋抑制LINE-1逆轉錄的有效作用，它有望成為臨床上防治早產的“新武器”。